诺华批准引入多发性硬化症生物仿制药

瑞士制药公司诺华的Sandoz部门获得了Polpharma Biologics许可的生物仿制药natalizumab的许可。该公司周二表示，没有提供协议的财务细节。

该药物处于临床开发的第三阶段，用于治疗复发性多发性硬化症(RRMS)。

Pol Biologics将开发、生产和供应该药物，而Sandoz将通过独家全球许可在所有市场商业化和分销该药物。

他珠单抗上市已有十年，被Biogen Inc .作为Tsybari出售。

德士古生物制药公司临时负责人皮埃尔布尔戴格表示，该协议可能有助于为更多多发性硬化症患者提供治疗。

他说：“通过这项协议，我们希望利用我们在小分子和复杂仿制药方面的MS经验，最终为患者提供更广泛的医疗体系可能无法提供的(疾病调节治疗)。

诺华上周加大了对罗氏多发性硬化症特许经营权的挑战，强调了其MS希望的Atasu Mark的研究成果，以及该公司将与其跨城市竞争对手的药物Ocrevus竞争的可能性。